Carivalan 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

carivalan 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - carvedilolum, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/5 mg

Cardiket retard 40 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardiket retard 40 mg ilgstošās darbības tabletes

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - izosorbīda dinitrāts - ilgstošās darbības tablete - 40 mg

Isoket 1,25 mg/devā aerosols Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

isoket 1,25 mg/devā aerosols

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - izosorbīda dinitrāts - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 1,25 mg/devā

Isoket 1 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

isoket 1 mg/ml šķīdums infūzijām

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - izosorbīda dinitrāts - Šķīdums infūzijām - 1 mg/ml

Co-Amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, amlodipinum, indapamidum - tabletes - 2 mg/5 mg/0,625 mg

Biorphen 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biorphen 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

sintetica gmbh, germany - fenilefrīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml

Biorphen 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biorphen 10 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - fenilefrīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Kogenate Bayer Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Votrient Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - nieru šūnu karcinomas (rcc)votrient ir norādīts pieaugušajiem pirmās līnijas attieksmi pret papildu nieru šūnu karcinomas (rcc) un pacientiem, kuri ir saņēmuši pirms cytokine terapija uzlabotas slimības. mīksto audu sarkoma (sts)votrient ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar selektīviem apakštipi papildu mīksto audu sarkoma (sts), kuri ir saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība vai kuri ir bijuši 12 mēnešu laikā pēc tam, kad (neo)palīgvielu terapija. efektivitāte un drošība ir tikai konstatēts dažās sts histoloģisko audzēju apakštipi.

Pemetrexed Sandoz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.